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海外医疗 如何对癌基因所在染色体区域扩増

通常情况下，单核昔酸多态性（SNP）是基因组DNA中，另一种常见的DNA多态性，它是指在基因的编码区或非编码区中，由单个核苷酸的变异所引起的。海外医疗服务机构爱诺美康介绍，SNP在人类基因组中广泛存在，平均每1350个碱基对中就有1个。

海外医疗服务机构爱诺美康了解到，单核苷酸多态性分析，在人类肿瘤遗传学中有多种用途，其中通过对家系样本进行连锁分析，用于定位导致遗传性肿瘤的癌基因。海外医疗服务机构介绍，在检测人类染色体杂合性丢失（L0H）方面，SNP分析显示出其具有强大功能。

主要的研究策略，是通过微阵列同时检测大量的SNP位点，来检测染色体杂合性丢失。海外医疗服务领域发现，首先基因组DNA经过PCR扩増，其产物与含有大量的SNP位点的微阵列，进行杂交来检测L0H，使得L0H检测可以实现高通量自动化。

更重要的是，从石蜡包埋组织中进行激光捕获显微切割的细胞，也能满足L0H的SNP分析，因此其可以应用于标准的病理组织标本。海外医疗服务机构爱诺美康介绍，另外SNP微阵列技术，可用于对整个基因组范围内，对癌基因所在染色体区域DNA，是否扩増进行测定。

癌基因就是因为在基因组中，其拷贝数显著增加而过度活化，另外有研究显示，在不同个体中基因的拷贝数，具有很高的多态性。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，这可能是由于不同个体间大片段染色体遗传性变异导致的，而不是由SNP37的情况产生。