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赴美就医 细胞损伤的检查点可作癌症模型

发布日期:2018-09-14

试验中常见的用于药物开发的模型,通常是小鼠体内模型,有多种使用小鼠模型系统的方式,较早的方式是使用高剂量的单一致癌物,其致癌机制与目标人类癌症的发病原因,和分子缺陷差异很大。赴美就医服务机构爱诺美康了解到,常用的方法是,构建人类肿瘤的异种移植瘤。

构建时将人类癌症细胞注射于免疫缺陷小鼠皮下,使用免疫缺陷小鼠是必要的,否则人体细胞会受到小鼠免疫系统的排斥。赴美就医领域认为,这一系统的缺陷在于,免疫系统的反应无法被监测,而且异种移植瘤所处的环境,虽然是在体内,但仍与原肿瘤有很大差异。

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赴美就医服务机构爱诺美康介绍,这一模型的改进型,是注射人类癌细胞到小鼠的相应器官,形成原位瘤;将小鼠的肿瘤细胞注射至其他小鼠,形成同系瘤,是另一种衍生方法。赴美就医服务机构获悉,更好的模型是遗传修饰的小鼠,可以通过转基因、基因敲除、RNA干扰或Cas9技术实现。

比如多发性小肠肿瘤上,小鼠携带APC基因的种系截短突变,并发生多发性腺瘤,又被用于研究结肠癌的发生情况。赴美就医服务领域发现,而组织特异性和诱导型启动子,可帮助这些模型更好地模拟疾病的病因,分子缺陷和人类癌症的解剖和时间特征等。

赴美就医服务机构爱诺美康了解到,具有DNA修复缺陷、端粒功能障碍,或DNA损伤检查点缺陷的小鼠,可作为癌症的不稳定模型,这些小鼠中DNA损伤,更可能引起突变。所导致的基因组不稳定性,会使小鼠所发肿瘤具有一定程度的遗传复杂性,这样也能更好地模拟了人类肿瘤差异。