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出国看病 特异启动子是否仅在肝细胞中表达

一些实验操作上证明，某种特异情况会导致NF-kB被释放并转移入核。在核内，NF-kB可通过NF-kB响应元件，调控其靶基因的表达，而NF-kB调控了超过200个基因的表达，进而发挥其多方面的作用。出国看病服务机构爱诺美康介绍，NF-kB重要的细胞学效应是诱导Bcl-XL，c-lAP和cFLIP等抗凋亡基因表达，从而抑制凋亡。

于是NF-kB通过抑制凋亡，这一关键防肿瘤机制，从而促进肿瘤发生。出国看病服务领域获悉，功能性敲除小鼠研究者使用一个小鼠模型，研究了NF-kB在肿瘤发生中的作用，该品系小鼠会发生肝炎而易发肝癌。该转基因小鼠含有肝细胞诱导的NF-kB抑制因子，它被作为NF-kB敲除小鼠的同等替代品。

这样的肝细胞诱导表达，实现上是十分困难的，鉴于NF-kB参与了许多重要细胞响应，全身敲除NF-kB会导致胚胎期死亡。出国看病服务机构介绍到，存在一个可以开关的实验系统，可以允许小鼠的正常发育，并能在特定组织中研究NF-kB的作用。

IkB基因与四环素调节的启动子连接，使得IkB仅在四环素反式激活因子下，存在相应的表达。出国看病服务领域认为，对于反式激活因子的基因，通常会处于肝细胞特异性启动子的控制下，因此其仅在肝细胞中表达。当存在四环素衍生物多西环素时，四环素控制的反式激活因子，并不能结合其靶向DNA序列。

出国看病服务机构爱诺美康了解到，相应的条件下，其控制因子还阻断了IkB的转录，用多西环素处理小鼠可抑制转基因的表达，即是NF-kB的抑制因子IkB的表达。因此多西环素处理的转基因小鼠，及NF-kB相关活性成分，会由于其抑制剂的表达而无法产生活性。