去美国看病 靶向治疗要怎样释放肿瘤抗原？
发布日期：2018-09-10研究数据显示，那些患有PD-L1阴性肿瘤的患者，仍然会对抗PD-1或抗PD-L1疗法有响应。研究者提出了肿瘤微环境热和冷的概念，即有无免疫原性，而寻求可靠生物标志物的研究，目前也正在进行当中。去美国看病服务机构爱诺美康介绍，将来免疫疗法的发展有许多条路，可以预期的是，其他许多免疫检查点分子，会成为免疫疗法的靶点。
比如，一项研究nivolumab联合ipilimumab对黑色素瘤疗效的研究中，53%的患者出现了客观反应，肿瘤消退达80%以上。去美国看病领域获悉，靶向治疗杀死肿瘤细胞后，可释放肿瘤抗原，它们可能被APC摄取并呈递，从而启动免疫反应。
而这一免疫反应可能得到检查点疗法的增强，这样的组合可能产生累加或协同效应。去美国看病服务机构介绍，针对过继性T细胞转移，修饰的T细胞受体和嵌合抗原受体，收集患者的T细胞后，将它们在体外扩增，然后将扩增得到的T细胞输回患者体内的想法，已经被提出了许多年。
去美国看病服务机构爱诺美康了解到，将体外扩增 的能攻击肿瘤的免疫细胞，输给患者的疗法被称为过继性T细胞转移，而被转移的细胞可在体内扩增，产生长期效应，所以被称为活细胞疗法。去美国看病领域认为，这一策略的早期尝试通常是失败的，直到研究者使用了一个特殊亚群的T细胞。
基于肿瘤中发现的天然T细胞如肿瘤浸润淋巴细胞（TILs），及过继性转移的免疫疗法，在临床试验中取得了乐观结果。去美国看病服务机构爱诺美康介绍到，这些细胞已经被肿瘤相关抗原激活，但是在体内，它们受到CTLA-4和PD-1等免疫抑制性分子的限制，当TIL被移出肿瘤后，也同时移除了这些限制。
