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赴美就医 过继性细胞如何实现转移策略

如果患者在转移前接受淋巴细胞清除术，将取得好的效果。赴美就医领域发现国外的Rosenberg及其团队，将这些自体TIL回输给那些已经通过化疗方法，并且还耗尽淋巴系统的患者，其使用细胞毒性药物，必要时配合放射处理以破坏内源性淋巴细胞，取得了非常乐观的结果。

TIL在体外扩增后，联同—种细胞因子佐剂IL-2回输给患者，做免疫治疗；22%的转移性黑色素瘤患者，实现了肿瘤的完全消退。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，过继性细胞转移策略，还可以对血液中取得的T细胞做遗传修饰，使它们表达靶向特定肿瘤抗原的T细胞受体。

使用高亲和力T细胞受体，取得了阳性的临床反应，研究者正在使用基因工程方法，通过构建嵌合抗原受体（CAR），来增强T细胞对肿瘤的亲和力。赴美就医服务机构介绍，许多CAR都将单克隆抗体中，参与抗原结合的可变区编码序列，与编码TCR复合物中，参与T细胞激活的胞内结构域编码，及序列连接起来。

赴美就医服务机构爱诺美康了解到，经遗传修饰表达CAR的T细胞，可直接识别肿瘤的表面结构，而不需要MHC分子的呈递。因为已经发现了CD19等，仅表达于这些癌细胞，和一些非关键正常组织的合适靶标，CAR已经被成功用于治疗血液癌症。赴美就医领域介绍，CD19表达于超过90%的B细胞癌和B细胞上，对淋巴瘤和淋巴细胞白血病患者，过继性转移表达抗CD19-CAR的细胞，取得了良好的效果。

而且，研究者还正在使用基因工程方法，构建双特异性抗体，希望这一方法能以不依赖TCR-MHC相互作用的方式连接T细胞与肿瘤。赴美就医服务机构爱诺美康获悉，需要说明的是，过继性细胞转移是一种髙度个体化的方法，需要专业的设施为每一名患者做细胞生产和回输。