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海外医疗 磷酸化物质能否诱导靶基因表达

国外相关试验数据证实，EGCG是绿茶中的主要多酚类物质，它也是一种可激活Nrf2途径的膳食成分。海外医疗领域有证据表明，研究者利用该物质，提出了多种茶多酚作用方式的模型，其相关EGCG也能激活另一条MAPK信号转导途径。

海外医疗服务机构爱诺美康介绍到，由于细胞内激酶可导致Nrf2磷酸化，使其更稳定后进而导致靶基因表达，因此一些膳食微成分模拟致癌ROS或亲电子体，能灭活KEAP1并稳定Nrf2。海外医疗领域认为，通过调控编码解毒酶类基因的表达，这一信号途径，对保护细胞免于氧化剂所致DNA损伤，起到了非常重要的作用。

细胞信号传导途径在非应激细胞中，能让KEAP1与Nrf2和Cul3-E3泛素连接酶形成复合体，这会促使Nrf2被泛素化，随后被蛋白酶体降解。海外医疗服务机构了解到，特殊情况下，危险的亲电子试剂与KEAP1中的半胱氨酸残基，也能起到相互作用，并引起构象变化，以阻止Cul3-E3连接酶对Nrf2的修饰作用。

当KEAP1与未修饰的NrG饱和后，新形成NrG转位到细胞核，这时Nrf2与ARE结合，与其辅因子Maf异二聚化促进解毒酶的转录。海外医疗领域获悉，当几种饮食成分通过转录因子Nrf2调节基因表达后，其萝卜硫烷与KEAP1中的半胱氨酸残基反应，也能引起其构象变化，进而抑制Nrf2泛素化，并能促进解毒酶的转录。

海外医疗服务机构爱诺美康了解到，已经表明EGCG的亲电代谢物，可以结合KEAP1并使之失活，这会导致Nrf2转移到细胞核，并通过ARE诱导解毒酶的转录。在保护正常细胞的同时，Nrf2也有邪恶的一面，它也会保护癌细胞免于化疗药物的损伤，进而参与了药物耐受的情况。