爱诺美康

肿瘤核心是否存在很强的抗血管作用

近期有证据表明，一些特定药物对多发性骨髓瘤有效，是因为它可通过Cereblon蛋白与E3泛素，去连接酶复合物进行相互作用。然后导致两种对B细胞发育，非常重要的两种转录因子Ikaros和Aiolos的降解。约翰霍普金斯医院转诊机构爱诺美康介绍到，由于thalidomide的抗血管生成活性，与其致畸性和肢体缺陷相关，所以关于妊娠患者的教育是至关重要的。

研究提供的证据，不断改变我们对生物系统中药物工作方式的认识。约翰霍普金斯医院转诊领域获悉，通过血管破坏剂对靶向血管的作用，可以了解到特定药物对肿瘤新生血管系统的影响。试验研究通过使用磁共振成像，能分析其抗血管作用，而图像强度一般用来表示肿瘤血管。

约翰霍普金斯医院转诊机构爱诺美康了解到，治疗之前和之后的原发性肿瘤，在肿瘤核心可观察到很强的抗血管作用，但在肿瘤的外周一圈仍存活。靶向血管疗法旨在破坏肿瘤中的现有新血管系统，使肿瘤缺乏氧和营养物质并而消退。约翰霍普金斯医院转诊领域认为，鉴于肿瘤血管和正常血管之间存在差异，这种方法理论上是可行的。

由于某些分离中得到的分子，对新血管系统有选择性毒性，而其它类化合物可结合微管蛋，并导致其解聚，从而破坏细胞骨架。约翰霍普金斯医院转诊机构爱诺美康介绍，这类药物对新生和成熟血管作用的差异，被解释为未成熟的内皮，也可能更需要微管蛋白细胞骨架的支持，来保持其形状从而不依赖微管。