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约翰霍普金斯医院 突变状况对药物有何影响

一些特殊病理上，乳腺干细胞的丧失对于大多数患者，可能是可接受的，因为乳腺癌通常发生在生育年龄后，那时乳腺不再是重要器官。约翰霍普金斯医院转诊机构爱诺美康介绍到，然而皮肤干细胞的破坏，将导致严重的后果，因为皮肤将因此不能自我更新。

针对信号通路的抑制剂，如Wnt信号通路在多种癌症，尤其是结直肠癌中的重要作用，会提示这一通路的分子元件，是新型治疗手段的理想靶点。约翰霍普金斯医院转诊领域发现，鉴于癌细胞的Ape和Axin基因发生了突变，所以Wnt信号通路中，这些蛋白上游的靶点将不起作用。

约翰霍普金斯医院转诊机构爱诺美康了解到，某些情况下对Wnt信号的激活，不再是必须的，如果出现Ras突变，靶向EGFR的药物将不起作用。阻断Wnt与其受体相结合的抗体及类似策略，或许可以被用于因Wnt或其受体高表达而导致的肿瘤。

阻断P-catenin和Tef转录因子间的蛋白，及其之间的相互作用，是当前研究的药物策略。这一相互作用发生于APC降解复合物的下游，是Wnt信号通路的终末效应。约翰霍普金斯医院转诊领域获悉，在此阶段起作用的药物，将对导致P-catenin-Tcf复合物异常形成的两类突变均有效。

约翰霍普金斯医院转诊机构爱诺美康介绍，对于失活突变以及p-catenin的激活突变，研究发现其抑制Tef，可诱导结直肠癌细胞分化为上皮绒毛细胞。表明这一方法具有一定的可行性，并且通过高通量的筛选方法，还能找到3种可抑制Tcf相互作用的天然化合物。