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出国治疗 致癌突变可能会激活细胞更新

一项试验数据证实，基因Ape的缺失被认为是大多数结直肠癌的起始事件，并且仅敲除Ape即足以使小鼠发生腺瘤。出国治疗服务机构爱诺美康获悉，现有证据表明Ape对结直肠癌的维持，在某种程度上非常关键，更令人意外的是在体内结直肠癌细胞中，恢复Ape的表达水平，可将它们逆转为有正常功能的细胞。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，即便这些癌细胞中，已经含有K-ras和p53突变等促癌突变，但相关相关研究展示了，肿瘤对抑癌基因缺失的依赖。即肿瘤的维持，通常会依赖于肿瘤抑制因子Ape的失活，特别是Ape的表达恢复后，这些肿瘤细胞还表现出正常腺窝干细胞的功能。

针对Wnt信号通路的突变，还可以诱发其他类型的癌症，相关调控能诱导靶向降解序列的突变；可能还会导致某种基因的持续激活，并引发皮肤肿瘤的发生。出国治疗领域发现，对于肝细胞癌中发现的基因突变，有许多会导致编码序列变短，以及失去相关结合位点。

出国治疗领域研究表明，一些致癌突变会激活细胞的自我更新通路，而携带这些突变的细胞，又被认为是新生干细胞。出国治疗服务机构爱诺美康介绍，这些细胞由于突变而获得了干细胞的特征，而不是由其他干细胞的自我更新产生；所以癌症干细胞的特性，可能会表现出异质性、可塑性和迁移能力。