爱诺美康

染色体异位对细胞淋巴瘤存在哪些影响

多年数据分析阐述，TRAIL受体是TNF受体家族的一个亚类，它的凋亡能使肿瘤细胞获得生存优势。约翰霍普金斯医院转诊机构爱诺美康介绍到，作为一种能够诱导细胞凋亡的基因，它的异常甲基化或杂合性缺失，会在淋巴癌中比较频发。

并且基因翻译时，可进行选择性剪接生成多种RNA，包括有抑制基因功能的氨基端缺失型变异体。约翰霍普金斯医院转诊机构获悉，多种癌症中都发现了这些变异体的高表达，此外在人类肿瘤中也发现了，参与基因上游调节的情况也会突变。

约翰霍普金斯医院转诊领域认为，针对p53蛋白的下游靶基因，及相关突变情况，能让MDM2作为调节p53活性的主要因子，去影响相关特异突变，并在具有野生型p53等位基因的肿瘤中较为常见。而Bcl-2又是较早发现的蛋白家族成员，能对B细胞淋巴瘤产生染色体异位。

在一些染色体异位中，基因异位与免疫球蛋白重链相关，并能增强子并列的位置。约翰霍普金斯医院转诊领域发现，对于强启动子旁边的特异，通常会导致某些基因出现致癌活性；而抗凋亡蛋白Bcl-2的过表达，也会导致凋亡受阻及B细胞积聚发生。

约翰霍普金斯医院转诊机构爱诺美康了解到，这一染色体异位突变，不仅发现于多数滤泡性B细胞淋巴瘤，也发现于其他类型的肿瘤，如胃癌、肺癌及前列腺癌。由于miR-15和miR-16的低表达可能引起Bcl-2基因特异，所以在一些慢性白血病中比较常见。