爱诺美康

赴美就医 组合疗法可作为长期抑制策略

作为一种多激酶抑制剂，索拉菲尼也能够抑制其他几种受体酪氨酸激酶。而Raf的抑制作用在临床疗效上，与其他索拉菲尼靶标相比，只有通过检查特异性Raf抑制剂，才能知道相关结果。赴美就医服务领域介绍，对于威罗菲尼和达拉菲尼，是近期获准用于治疗黑色素瘤的另外Raf抑制剂。

赴美就医服务机构爱诺美康了解到，一半的黑色素瘤存在V600E突变，该突变将导致组成性激酶活性；利用B-Raf激酶结构域的晶体学导向方法，可以使药物效果达到更好效果。赴美就医服务领域获悉，在早期临床试验中，威罗菲尼诱导B-Raf突变的黑色素瘤患者，其局部或全部肿瘤的消退率达到了81%。

虽然这种药物的前景广阔，但是在许多患者对其产生了耐药性，耐药作用包括转向其他MEK激酶，而不是激酶结构域中发生的新突变。赴美就医服务机构介绍，这些情况也相应表明，组合疗法是更有效的长期疗法；针对MEK抑制剂策略，可作为一种治疗基因突变患者的相应方法。

赴美就医临床数据发现，MEK基因很少会发生突变状态，仅约1%的肿瘤中可能出现过MEK突变，但在MAPK中迄今没有发现突变情况。几种变异的MEK抑制剂，通常不会与ATP竞争，其效果如何还有待相关数据作为应用支撑。