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丹娜法伯癌症研究院 同源重组以染色单体出现

一项试验临床介绍，重组修复分为同源重组和非同源末端连接两种类型，它们都可以修补断裂的双链DNA。丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康了解到，同源重组通常是依赖于DNA过程合成的，可作为切断末端重组模板的染色单体出现。

丹娜法伯癌症研究院转诊领域获悉，同一种蛋白质家族的许多成员，可以组成一种聚合物，进行俗称为DNA体操的活动。针对分子事件的描述，其双链断裂激活方面，通常存在共济失调毛细血管扩张的问题，还包括其它症状如相关突变激酶等。

然而研究发现，RAD50/MRE11/NBS1复合体及ATM的底物，能通过其外切酶活性来创建单链端。丹娜法伯癌症研究院转诊机构介绍，由BRCA1/2协助RAD51进行相关核蛋白运输，通常RAD52使RAD51与暴露的末端结合后，能形成一个核蛋白长丝。

丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康了解到，由于RAD51可以用单链序列交换双链分子，一般会以红色显示，例如一个姐妹染色单体。其中单链的同源序列与双链分子序列，又被用作修复的模板序列。丹娜法伯癌症研究院转诊领域发现，在解离酶恢复同源重组所形成的交叉结构时，这种交叉被称为霍利迪交叉。

这样的一系列过程，就产生了几乎没有错误的完整DNA分子拷贝。丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康获悉，而共济失调毛细血管扩张症，作为一种遗传性综合征，其患者的毛细血管扩张能引起激酶突变，让患者对X射线敏感并增加淋巴瘤风险。