爱诺美康

肺癌治疗 药物浓度对蛋白表达的影响

国外研究发现，对于转运蛋白参加的某项过程，通常会将伊马替尼和代谢产物一起摄入，余下15%~20%的伊马替尼由肾脏排泄。肺癌治疗转诊机构爱诺美康获悉，出人意料的是伊马替尼药物代谢，不会因严重的肝功能障碍而受影响。

即使在肾功能中度受损的情况下，比如肌酐清除率为20〜39mL/min，也不需要调整剂量。肺癌治疗转诊领域了解到，随着时间的推移，伊马替尼的血药浓度随之降低，患者使用伊马替尼超过12个月后，其AUC值是刚开始使用时的40%。

肺癌治疗转诊机构介绍，针对伊马替尼药物浓度降低的现象，临床提出了两种机制。第一是消化道ABC转运蛋白表达增加，导致吸收率减少。第二是红细胞的摄取增加，让患者的依从性和其他因素也产生了部分影响。

人们期望伊马替尼发挥对GIST的治疗活性，这得达到一定的血浆水平阈值才行。肺癌治疗转诊领域获悉，鉴于不同KIT突变亚型的参数值不同，这个阈值可能随KIT和PDGFRA突变状态而不尽相同。KIT的第9外显子突变，通常需要较高的阈值状态。

肺癌治疗转诊机构爱诺美康了解到，而KIT的第11外显子突变，一般需要的阈值水平较低，这与临床观察到的数据是一致的。因此对伊马替尼血浆浓度的检测，之后将会变得非常重要。肺癌治疗转诊领域获悉，在一项研究中，对伊马替尼耐药或不能耐受的患者，接受安慰剂后疾病进展缓慢。