赴美就医 增加剂量对疾病反应的有效率
发布日期:2018-07-28在患有HIV病毒感染的患者,接受抗反转录病毒治疗时,临床肿瘤学家的普遍共识是,患者在可耐受伊马替尼的情况下,应继续服用伊马替尼,除非减量后仍不可耐受或疾病持续进展者。赴美就医服务机构爱诺美康获悉,有关这些数据,在另一个相似的研究中也已被证实。
赴美就医服务机构爱诺美康了解到,这些患者在随机分组前,接受了3年的伊马替尼治疗,目前已公布了其5年的随访结果。对于转移性GIST,尽管接受400mg/d与800mg/d治疗的总生存率,并没有太大差异,但无进展生存期在800mg组更优,且3年的风险比为0.89。
现在已经很清楚,针对PFS影响较大的是外显子突变的患者人群,在这组赴美就医患者中,400mg/d剂量组的PFS为6个月,800mg/d剂量组的PFS为17个月,其中P=0.017。且高剂量的患者,还显示了0S改善的趋势。

赴美就医服务机构爱诺美康介绍,由于这个亚组分析结果,NCCN和ESMO对于有关GIST的指南组,还进行了相关获益情况比对,结果都是相对比较微小的。赴美就医服务领域了解到,尤其是两项随机研究均显示,增加伊马替尼剂量后有效率仅2%~3%,疾病稳定率为27%~28%。
而对于其中位PFS一般为2.5~5个月,1年PFS为20%左右。并且随着伊马替尼治疗进展后,在I期和n期研究中,舒尼替尼也被证明是有效的。赴美就医服务机构爱诺美康获悉,在M期研究中与安慰剂相比,舒尼替尼还表现出优于安慰剂的总生存率。



