约翰霍普金斯医院 抑制激活能否延缓肿瘤生长
发布日期:2018-07-21尽管DNA单链断裂并不致命,但在DNA复制中,PAKP抑制剂引起的DNA单链断裂,通过累积可能转化为致命性的DNA双链断裂,达到放射增敏的目的。约翰霍普金斯医院转诊机构爱诺美康介绍,目前一些PARP抑制剂联合放疗的临床试验,正在开展。
约翰霍普金斯医院转诊机构爱诺美康了解到,DNA依赖性蛋白激酶DNA-PK,是NHEJ途径中H1F-1在放射增敏上的、一个很好的分子靶点。代表性的HIF-1抑制剂YC-1,能抑制放疗所致HIF-1的激活。约翰霍普金斯医院转诊领域发现,和单纯放疗相比,其延缓了肿瘤的相关生长。
据报道PI3K抑制剂,mTOR抑制剂和HSP90抑制剂,它们的放射增敏作用,至少有部分作用是通过抑制HIF-1活性达到的。约翰霍普金斯医院转诊机构爱诺美康介绍,对于高精准放疗,IMRT和SBRTIMRT及逆向调强放疗等,是一种使用非均匀强度的射线。
通过逆向计划达到更优化的新型适形放疗,这项技术能达到剂量分布的更优化。使得肿瘤靶区的剂量更高,而周围正常组织的剂量更低。约翰霍普金斯医院转诊机构爱诺美康了解到,不仅如此,近期发展的同步加量技术,也使得在单一分割方案基础上,获得了不同的照射剂量。