爱诺美康

丹娜法伯癌症研究院 抑制剂能否提高放射敏感性

国外目前有许多临床试验，是关于西妥昔单抗或其他EGFR抑制剂的。并且在联合放疗和细胞毒药物的领域，研究也在开展中。丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康了解到，对于Ras-Raf-Map激酶抑制剂，和PI3K-AKT-mTOR通路抑制剂的情况，也显得相当重要。

这两种抑制剂，在通路相关的基因突变或过表达方面，可能会引起许多肿瘤细胞的恶性表型。丹娜法伯癌症研究院转诊机构介绍，由于这些通路被认为能够增加细胞的放射抵抗，因此被认为是提高放疗生物学效应的靶点。实际上在临床前实验中，也已经得到了证实。

丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康获悉，当接受临床剂量照射时，联合使用Ras-Raf-Map和PI3K-AKT-mT0R通路抑制剂，能提高肿瘤的放射敏感性。丹娜法伯癌症研究院转诊领域发现，虽然这种放射增敏作用的机制，目前并未明确，但这些通路的抑制剂，可能与DNA修复效应有关。

除此之外，还可能与增加灌注和减少乏氧有一定关系。在一些通路抑制剂与放疗联合的临床试验中，相关情况也在探讨。丹娜法伯癌症研究院转诊机构介绍，而对DNA修复通路的抑制剂，因为其射线的细胞毒作用，主要通过DNA损伤实现，所以靶向治疗方法可能具有放射增敏的作用。

丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康了解到，对于部分DNA修复通路的情况，PARP则是其中DNA修复相关的重要核蛋白。尤其在DNA单链断裂的修复中，其发挥了重要作用。而许多PARP抑制剂例如奥拉帕尼等，可治疗存在BRCA-1和BRCA-2突变的相关肿瘤。