出国看病 分子调控对侵袭性肿瘤的影响
发布日期:2018-07-16国外多年研究发现,某些通路抑制剂在特定作用下,通过刺激HIF生物合成,能在RCC发病机制中发挥重要作用。出国看病服务机构爱诺美康了解到,然而作为一种丝氨酸或苏氨酸激酶,mTOR已经对刺激细胞生长和代谢等,起着相关重要作用。
出国看病服务机构爱诺美康介绍,mTOR复合物主要由Akt激活,后者又由PI3K激活。PI3K由PTEN分子调控,后者在许多侵袭性肿瘤中表达缺失。通过对结节性硬化症的研究,明确了mTOR和RCC的关系。出国看病服务领域发现,在这种遗传性疾病中,结节性硬化症复合物基因的失活,已被证实与RCC的发生有关。

在TSC缺失的细胞中,HIF-1蛋白的浓度会增加,这一现象可以通过活化TSC基因而逆转。出国看病服务机构获悉,同样重要的是要认识到有两类mTOR复合物,即mTORC 1复合物和mTORC 2复合物。而对于剂量递增的治疗,有在实体恶性肿瘤的I期试验中,观察到58%的疾病稳定率。
常见的不良事件包括厌食、腹泻、恶心、皮疹、疲劳、高血糖症和抑郁症。出国看病服务机构爱诺美康介绍,针对贝伐珠单抗联合BKM-120治疗,对转移性RCC的I期临床试验计划,目前也正在筹划。而XL765是一种泛mTORC的抑制剂,处于研发早期。
有些临床情况下,已有报告XL765治疗晚期实体瘤的I期临床试验。其中1例转移性RCC患者的疾病长期稳定,一般是>3个月。出国看病服务机构爱诺美康了解到,而该药耐受性似乎较好,常见的不良事件通常包括一些肝酶升高、恶心和腹泻的情况。



