爱诺美康

安德森癌症中心 病情进展后如何提高生存率

由于II期临床的惊人结果，研究又进行了针对晚期RCC的大规模、多中心的随机试验。索拉非尼作为细胞因子治疗的安慰剂，与HI期研究进行了相关对照。安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍，这项研究包括随机分配到索拉非尼、或安慰剂的903名患者，关注重点主要是总生存期。

安德森癌症中心转诊机构爱诺美康了解到，研究还希望能够针对总的有效率和PFS进行开展，而后证明索拉非尼并不能提高生存率，且中位生存期为17.8个月，对照组为15.2个月，P=0.146。安德森癌症中心转诊领域发现，这是因为安慰剂组疾病进展后，交叉使用索拉非尼造成的情况。

当对这些结果进行更新时，没有交叉到索拉非尼组的患者，表现出显著差异。其结果分别为17.8个月、14.3个月，P=0.029。安德森癌症中心转诊机构爱诺美康了解到，而PFS的次要终点，在两组之间也有显著差异，分别为5.5个月、2.8个月，P=0.001。

安德森癌症中心转诊机构发现，索拉非尼组的0RR为10%，而安慰剂组仅为2%。该研究中索拉非尼的常见副作用包括腹泻、皮疹、疲劳和手足综合征。在诸多RCC分子靶向治疗药物中，索拉非尼首先获得了批准，随后又比较了索拉非尼与一线随机试验。

结果表明在这项试验中，患者接受索拉非尼400mg每日两次或IFN，主要终点为PFS。而IFN组出现进展的患者，允许更换索拉非尼。安德森癌症中心转诊机构爱诺美康了解到，索拉非尼组出现进展的患者，允许剂量升级到600mg，但干扰素上有差异。