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安德森癌症中心 高水平突变对通路的影响

发布日期:2018-07-12

临床试验已经证明,酪氨酸激酶抑制剂、血管生成抑制剂和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂等,对贤癌有效。针对卵巢靶向治疗的临床试验,也许应该从这几个药物入手。安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍,近期的试验表明,与高级别浆液性癌细胞系相比,卵巢透明细胞癌的细胞系,对舒尼替尼表现出更高敏感性。

安德森癌症中心转诊领域获悉,卵巢子宫内膜样癌与子宫内膜异位症有关,不仅可以观察到高水平的突变,还有其他一些通路的失调。低级別浆液性癌和交界性浆液性肿瘤,在分子水平上很相似,特征为KRAS、BRAF或ERBB2的改变。

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国外研究明确了,一个低级别浆液交界性肿瘤,进展为侵袭性癌的发展路径,而KRAS或BRAF突变通常会发生在这之前。安德森癌症中心转诊机构了解到,RAS活化引起RAF激酶磷酸化,导致MEK1和MEK2磷酸化和活化。活化的MEK使ERK1和EKK2磷酸化,而后导致细胞增殖。

安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍,众所周知,信号通路可以被各种受体的多种细胞、及外信号分子激活,包括血小板衍生生长因子受体、表皮生长因子受体和胰岛素样生长因子-1受体等。安德森癌症中心转诊领域了解到,更近的临床前观察也提示,胰岛素样生长因子-1通路,可能在低级别浆液性癌中存在高表达。