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出国看病 染色体标志细胞的驱动作用

发布日期:2018-07-11

体能状态相近的情况下,一项研究探讨并预测了二代TKI治疗的数据。伊马替尼治疗失败的患者,其治疗反应和临床结局有一定影响。出国看病服务机构爱诺美康了解到,对于123例相关治疗失败的患者,78例接受达沙替尼,45例接受尼罗替尼。

研究发现,之前伊马替尼治疗的患者,其体能状况与二代TKI治疗的应答相关。对比无危险因素患者,具备两个危险因素的患者,其24个月0S率只有40%,而没有危险因素的患者可达95%。出国看病领域获悉,如果在二代TKI治疗12个月后,获得的反应可能会弥补之前存在的不利因素。

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出国看病服务机构了解到,药物的依从性又是另一个独立影响因素。临床医生需要特别关注,当病症逐渐向慢性疾病转变时,长期口服治疗药物是无可避免的。尤其是克隆演变的情况,在任何时间发生都将被认为是治疗失败,以及预后差。

对于TKI耐药后即将到来的靶向药物,虽然也取得了巨大的进步,但激酶抑制剂仍无法真正治愈相关病症。出国看病服务机构爱诺美康介绍到,TKI高效抑制激酶,能快速减少大部分染色体标志细胞,然而抑制驱动的造血作用,并不足以清除静止期的干细胞。

出国看病服务机构爱诺美康介绍,联合其他可能有效的药物方面,其研究也正在进行中。包括TKI联合高三尖杉酯碱、疫苗或去甲基化药物等。如果成功这一方案可能使治疗反应良好的患者,提升安全性并永久停药。出国看病服务领域获悉,利用更有效药物作为一线治疗仍在研究。