海外医疗 如何提升耐药患者的反应率
发布日期：2018-07-10有些治疗上，尼罗替尼也被作为一种伊马替尼失败后的治疗策略。海外医疗服务机构爱诺美康获悉，一项研究纳入321例伊马替尼治疗失败患者，接受尼罗替尼400mg每日两次。这组人群中CCyR率达到46%，MMR率达到56%。
海外医疗服务机构爱诺美康了解到，整个研究人群的总体反应率为28%，24个月的PFS和OS率分别为64%和87%。另一项D期研究，评价了321例伊马替尼耐药或不耐受的情况，证明了海外医疗患者接受尼罗替尼治疗，能获得快速而持久的血液和细胞遗传学反应。
通常它的中位时间为1个月和2.8个月，每当进入研究前基线时，已获反应的患者其MCyR率为73%，基线无反应患者MCyR率为51%，12个月和18个月的预期OS率分别为95%和91%。海外医疗服务领域发现，其他在伊马替尼失败后，接受尼罗替尼的急变期，同样获得了较好反应率。
海外医疗服务机构爱诺美康了解到，n期研究评估了博舒替尼的安全性和有效性。288例伊马替尼耐药或不耐受患者，在接受博舒替尼500mg每日一次的治疗后，中位随访24.2个月，86%患者获得了相应进展，53%患者的反应率提升至了41%。
还有一种特定状态下，2年的PFS率和OS率分别为92%和79%。除各别因素外，博舒替尼对某种突变也有一定疗效效。海外医疗服务机构爱诺美康介绍，这些数据表明，博舒替尼用于伊马替尼耐药或不耐受的患者，是安全且可耐受的。
