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丹娜法伯癌症研究院 野生型肿瘤的通路活化

关于一些比较有潜在治疗价值的分子靶点，及相关抑制剂，通常会包括EGFR和西妥昔单抗，p53和厄洛替尼、EGFR/HER2和拉帕替尼、VEGFR和贝伐珠单抗、蛋白酶体和硼替佐米、多种激酶靶点及帕唑帕尼等。

丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康了解到，有大量D1期临床试验，正在验证这些制剂在相关治疗中的效果，使用方法包括单药治疗和综合性治疗。对于临床基因突变的阐明，为其靶向治疗的发展也提供了一定框架。

而靶向治疗可直接作用于癌基因激活，或抑癌基因缺失的信号转导通路。丹娜法伯癌症研究院转诊领域获悉，使用BRAF抑制剂，治疗基因突变后的转移性黑色素瘤，是迄今已证实的有效的黑色素瘤靶向治疗方法。

丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康介绍，针对BRAF抑制剂单药治疗的情况，能显著改变转移性黑色素瘤的自然进程，并建立黑色素瘤靶向治疗的相关概念，并为联合靶向治疗的发展提供了基础。

虽然激酶通路活化，常伴随BRAF突变引起的有丝分裂蛋白。丹娜法伯癌症研究院转诊机构了解到，在野生型肿瘤中，也可能存在通路活化的情况发生。因此证实了基因激活突变，是一类独特的晚期黑色素瘤亚群，而针对该间接抑制剂，始终是黑色素瘤靶向治疗的重大挑战。