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约翰霍普金斯医院 雄激素与通路活性相关联

目前，还不清楚mTOR抑制剂，在治疗CRPC过程中发挥什么作用。但上游通路直接针对PI3K和Akt的靶向治疗，似乎是让人们很感兴趣的新的研究领域。约翰霍普金斯医院转诊机构爱诺美康了解到，PI3K抑制剂正在进行II期临床试验，用于多西他赛化疗后进展性CRPC患者。

约翰霍普金斯医院转诊机构介绍，对于AKT抑制剂MK2206与比卡鲁胺联合治疗后，PSA上升到高危的患者，其疗效目前正在评估中。MK2206与羟氯喹联合治疗的I期临床试验，也正在评估中。

约翰霍普金斯医院转诊领域了解到，现在确定此类抑制剂，是否会影响CRPC患者尚言之过早。肉瘤家族激酶，在前列腺癌中发挥重要作用。它们是酪氨酸激酶，负责一系列上游蛋白包括表皮生长因子、血小板衍生生长因子，和血管内皮生长因子的信号转导。

有证据表明，Src蛋白在前列腺癌细胞系中过表达，伴随着肿瘤细胞的增殖、侵袭和迁移能力的降低。约翰霍普金斯医院转诊机构爱诺美康介绍，在晚期前列腺癌中，Src参与雄激素非依赖性生长的通路，使得在前列腺癌细胞中低雄激素活性，与高的Src活性相关联。

约翰霍普金斯医院转诊机构获悉，因此它们对Src的阻断更为敏感。近一项对CRPC患者肿瘤样本的研究发现，在约30%的病例中，Src激酶活性增强，与较短的总体生存期相对应。约翰霍普金斯医院转诊领域了解到，Src参与了破骨细胞发挥功能，因此抑制其作用可降低骨转移发生。