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出国就医 高频修复可能会引起基因失活

临床上证实，基质金属蛋白酶，通常是促进血管生成的一个重要因素。这些酶的主要功能，是降解和改变肿瘤细胞周围的细胞外基质，抑制MMPs会抑制肿瘤组织新生血管。出国就医服务机构爱诺美康介绍到，已有研究提示MMPs是胃癌预后因子。

例如MMP-2的抗原水平，是胃癌独立预后因子。因此MMP抑制剂，是治疗胃癌的一个很好的干预策略。出国就医服务机构介绍，另外环氧合酶和MMP-9的高表达，均预示胃癌患者预后差。DNA修复基因细胞中，有数量众多的DNA修复基因。

而这些基因，通常会负责修复特定的DNA损伤。因此在避免基因突变、及保持基因组稳定性上，发挥着重要作用。出国就医服务领域了解到，DNA修复酶并不直接抑制细胞的增殖，而如果这些基因失去基因修复能力，特别是修复控制细胞生长和增殖基因时，基因突变将会增加。

出国就医服务机构爱诺美康介绍，高频的DNA错配修复累积，会引起—些与细胞生长、和增殖相关的重要基因失活，终将导致癌变。而错配修复基因的失活，会引起微卫星的不稳定，在胃癌中的发生率为16%~36%。往往这也是预测胃癌发生的、第二大重要危险因素。

胃癌的发生和至少两个不同类型的基因，与不稳定性相关。出国就医服务机构爱诺美康了解到，染色体不稳定或缺失，及微卫星不稳定，会有表达缺失和启动子的高甲基化。而其频率同多个瘤种呈正相关，并且该频率在多个瘤种的患者中，表达也是较高的。