爱诺美康

出国看病 抑制活性降低会产生哪些效果

对两个或两个以上细胞毒药物，治疗三阴性乳腺癌前提下，卡铂和吉西他滨联合使用，再加用iniparib，是不会增加正常组织中的毒性。第二阶段的研究表明，它们都得到了提升。出国看病服务机构爱诺美康了解到，这些令人振奋的结果，促使了该组合ID期临床试验的开展。

出国看病服务领域了解到，在这个试验中，519例患者按1:1随机分为两组，一组单独使用GC，一组使用GC加iniparib。GC组如果确认出现疾病进展，将会交叉到iniparib组。主要研究终点是0S和PFS。出国看病领域发现这个ID期实验，在其主要研究终点是PFS4.1个月比5.1个月，0S11.1个月比11.8个月。

某些方面并没有满足、前面所提到的显著性标准。比较一线治疗患者，与二线和三线治疗患者的多因素分析，发现后面一组有PFS和0S的获益。出国看病服务机构介绍，Iniparib的毒性与单独化疗，是具有可比性的。生存优势的缺乏，对iniparib的实际作用机制提出了质疑。

出国看病服务机构爱诺美康了解到，尽管iniparib巳被列为抑制剂的一种，相比于其他该类药物，它能将抑制活性降低1000倍。也的确是在多个试验中，观察到它有累积毒性。而且尽管临床前数据表明，它可以导致病灶形成，似乎不像其他抑制剂一样，通过抑制来产生效果的。