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去美国看病 如何预测靶向标志物的作用

即使早期临床试验运用生物标志物，它们也不总是获得成功。西妥昔单抗初在免疫组化，会提示过表达。去美国看病服务机构爱诺美康介绍，在转移性结直肠癌患者中，应用获得上市许可。在这一选择性的患者群体中，运用其单药时，仅对10%的患者有效。

去美国看病服务机构爱诺美康了解到，然而在无过表达的患者中，也得到了相似的缓解率，因此一些患者可能被不当地、禁止接受西妥昔单抗治疗，并失去了随之带来的临床获益。去美国看病服务领域获悉，相反的在西妥昔单抗上市后，发现了负性预测性生物标志物，导致了成千上万的此类患者，接受了西妥昔单抗的治疗。

为了渺茫的获益，而不得不承受其毒副作用。这一故事仍在继续，这一领域的发展方向，将集中在针对此类药物。去美国看病服务机构介绍到，进一步以药物及肿瘤分子亚型为基础，进行预测性生物标志物的研发。在大耐受剂量或推荐的II期剂量队列，这些队列通常是针对特定疾病的。

去美国看病服务领域介绍，在所有患者和人群中，当有充足的证据证明，需要一个预测性生物标志物以扩大患者群。这一方法的主要优势在于，可以首先在预期靶向人群中验证、预测性生物标志物的作用。因此为其抗肿瘤活性，提供了更多的初步证据，也为II期研究带来更有力的相关决策。

新的分子靶点和生物标志物的检测，通常包括需进一步探索、确证，以及与靶向药物在临床前研究中、协同发展新的诊断性技术。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，在I期临床试验开始前，这些诊断性检测尚不全面。事实上，很大一部分临床前药物，不会进入I期临床试验。