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安德森癌症中心 血管生成表型与预后相关

研究临床证明，血管生成是涉及内皮细胞、细胞外基质和肿瘤微环境中的，可溶解因子的一系列复杂的多步骤过程。安德森癌症中心转诊机构爱诺美康了解到，而肿瘤微环境从遗传学角度来讲，比肿瘤细胞更稳定。肿瘤细胞和其微环境的相互作用，是发展新的抗癌治疗手段的具有前景的领域。

安德森癌症中心转诊机构介绍，一系列维持生理稳态必需的促血管形成，和抑制血管形成的分子调节，对血管生成有动态进程。已经发现诱导物和抑制剂调节，有相关形成。该过程对许多刺激产生反应，如氧化、机械应力及酸中毒，细胞因子和内皮细胞释放的血管生长因子，并且把基质细胞融入微环境中。

内源性血管生成的抑制剂，能控制肿瘤细胞增殖、凋亡和血管生成。而血管生成对于原发肿瘤的生长和转移，是重要的。安德森癌症中心转诊领域了解到，实验表明激活血管生成，发生在肿瘤发展的早期，且限速肿瘤进展。而且，肿瘤激活血管生成的能力，是转移扩散的先决条件。

安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍到，血管生成表型，常常与许多肿瘤预后差相关。许多证据已经表明，实体瘤的生长、进展和转移依赖血管生成，转移的过程与血管生成紊乱有关。肿瘤相关血管与正常的血管是不同的，而且他们的内皮细胞、能够提供治疗的有效靶点。

因此，干扰血管生成早已是临床治疗的新手段。缺乏新生血管形成时，肿瘤生长不能超过2~3mm，而这为肿瘤抗血管生成治疗，开拓了新领域。安德森癌症中心转诊机构了解到，对新生毛细血管的形成，打破了供应肿瘤团块的酪氨酸激酶结合物，并明显上调。