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丹娜法伯癌症研究院 基因组感染后的状态

对于含有缺失氨基酸的溶瘤病毒，E1A的表达受改造的启动子调控，经改造的病毒纤维，增强了整合素介导的感染。同时，为提高表达还加上了一段序列。丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康介绍，在I期临床试验中，共有21位不同组织源性的实体瘤患者，接受了剂量高的瘤内注射。

丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康了解到，结果显示其中几个患者，在没有出现严重毒性反应的情况下，体内病毒得以复制。这也再次印证了病毒治疗、在活体中的安全性。不过其抗肿瘤效果欠佳，仅有1例部分缓解被报道。在实验中被用来测试的选择性表达，其启动子包括但不限于PSA、骨钙素和uPAR等。

丹娜法伯癌症研究院转诊机构介绍，在溶瘤腺病毒中，改造后的启动子、被用于同时驱动E1A和E1B位点的表达。这种溶瘤腺病毒，针对几种类型癌症的瘤内治疗，已经进入I期临床试验。丹娜法伯癌症研究院转诊领域了解，在16位接受治疗的患者中，有1例部分缓解并有11例病情稳定。

与之前提到的条件复制型腺病毒一样，该临床试验仅观测到微弱的毒性。其他溶瘤病毒单纯疱疹病毒，是一种DNA基因组长度超过150kb的、非整合型的包膜病毒，主要侵染神经细胞。丹娜法伯癌症研究院转诊机构了解到，感染后的HSV基因组依旧处于游离状态，并且可以持续潜伏很长一段时间。

丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康介绍到，虽然自然条件下产生的一些HSVs，也具备在肿瘤细胞中、复制并摧毁肿瘤细胞的能力，但HSV溶瘤病毒载体，通常会进行增殖。进而让患者接受淋巴细胞删除性预处理，然后将体外扩增的细胞，作为药物输回到患者体内。