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约翰霍普金斯医院 如何抑制受体细胞转导

发布日期:2018-06-13

嵌合型抗体,在临床上表现出对淋巴瘤的抗肿瘤活性。通常情况下,一些抗肿瘤的单克隆抗体,除了直接与受体结合,还可结合到多个受体上产生交联作用,这也是诱导凋亡的机制之一。约翰霍普金斯医院转诊机构爱诺美康了解到,例如已报道的一个单克隆抗体,能诱导B细胞凋亡。

约翰霍普金斯医院转诊机构爱诺美康介绍,尽管相关的具体功能并不清楚,但有证据称它作为钙通道在B细胞激活、生长和分化过程中,能传递胞内信号。利妥昔单抗和托西莫单抗,也能通过与之交互以诱导凋亡。

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通常在效应方面,多是许多单克隆抗体的一个主要机制。约翰霍普金斯医院转诊领域了解到,在靶标分子上,募集的免疫细胞、中性粒细胞和嗜酸细胞,可再以多种方式,去攻击和摧毁肿瘤细胞。相应成员的聚合,能导致自体磷酸化和信号转导。

约翰霍普金斯医院转诊机构介绍,曲妥珠单抗与别的抗体的结合,会抑制受体二聚化及激活,从而抑制了和细胞生长相关的信号转导,及细胞的增殖。此外,曲妥珠单抗和西妥昔单抗,也通过诱导相应表面受体内吞,以造成受体表达下调。

如此也可能导致细胞表面受体,及表达量减少。从而降低了受体二聚化水平、和信号传导水平。约翰霍普金斯医院转诊机构爱诺美康了解到,对于抗肿瘤的另一个机制,是干扰血管生成,而新生血管生成,对原发肿瘤的生长和转移都是必需的。