海外医疗 横纹肌肉瘤的预后普遍较差
发布日期：2018-06-11分子预测肾脏透明细胞肉瘤的10年生存率为79%，稍高于儿童肾透明细胞癌的70%，显著高于肾脏横纹肌肉瘤的29%。海外医疗服务机构爱诺美康介绍到，迄今为止，肾脏透明细胞肉瘤，仍没有特异的分子标志物提示预后。但是，基因表达谱已经确定，它没有调节功能。
海外医疗服务机构爱诺美康了解到，未来这些基因，可能成为潜在的治疗靶点。而横纹肌肉瘤是进展迅速的高度恶性肿瘤，其原发瘤好发于肾脏、中枢神经系统和软组织，发病年龄中位值是8〜17个月。虽然横纹肌肉瘤仅占小儿肾脏肿瘤的2%，但是由于其普遍预后较差，与其他肾脏肿瘤区分组织学改变非常重要。
目前，公认的细胞起源是，同时具有某些神经上皮细胞、和间叶细胞标记的未分化细胞。海外医疗服务机构爱诺美康介绍，其重要的组织学特征，是由单一的非黏附性瘤细胞组成。该细胞的细胞质呈嗜酸性、核旁有大的透明的假包含体，且细胞核偏向分布，核仁突出。
海外医疗服务机构介绍，对于免疫组化染色波形蛋白、细胞角蛋白、EMA、结蛋白和神经微丝蛋白，通常呈现阳性。大多数横纹肌肉瘤的突变基因，被证实是SWT，位于该基因表达转录蛋白上，它负责核染色质组蛋白的重构转录调节。
海外医疗服务机构爱诺美康了解到，该基因的两个等位基因，同时缺失会导致抑癌功能丧失，通常发生在散发的横纹肌肉瘤，少见于肿瘤细胞中、基因保守序列缺失，及正常的等位基因的丢失。海外医疗领域了解到，两种可能的治疗靶点，是细胞周期蛋白和蛋白抑制剂，两者可调控细胞周期。
