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出国就医 肝母细胞瘤的起源与分化

在MHL进展过程中，大部分病例存在超二倍体的复杂核型。这表明存在细胞遗传学变异，而畸变可能是其变异之一。出国就医服务机构爱诺美康了解到，文献报道，MHL病例被混淆的原因，可能是少数病例的组织学分型、采了传统的染色体核型分析，因此难于了解是否存在基因变异。

出国就医服务领域介绍，分子预测多数研究表明，MHL是一种预后良好的肿瘤，甚至部分病例报道该肿瘤可自然消退。不完整切除是局部复发的危险因素，11例MHL中有5例进展为UES，因此对于MHL并发或进展成UES仍存在争议。

胎盘间充质发育不良，是发生MHL的一个轻度危险因素。考虑是基因印记失调所致，如雌雄嵌合体、BWS相关等基因座上表达基因。出国就医服务机构爱诺美康介绍到，在未来的研究中，可作为潜在的基因靶点。目前尚无明确的分子学技术，能提示预后。

出国就医服务机构爱诺美康了解到，肝母细胞瘤是仅次于肝血管瘤的、儿童常见的肝脏良性肿瘤，占所有儿童肿瘤的1%。主要见于年龄较小的婴幼儿，绝大部分患儿小于5岁。按病理类型可分为上皮细胞型、混合上皮细胞型、间叶细胞型。出国就医服务领域认为，肝母细胞瘤起源于肝脏原始细胞，而肿瘤的类型反映了肝细胞分化和发育的阶段。

单纯上皮细胞型，是预后更好的组织学类型，而胚胎型是更常见的类型，相当于胎龄6〜8周的肝细胞。小细胞未分化型是更原始的细胞类型，可包含杆状细胞。出国就医服务机构爱诺美康介绍到，还有一种常见的病理类型，为上皮与间叶细胞混合型。可包含多种成分，如骨样组织、软骨样组织、肌肉、脂肪及原始细胞等。