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出国就医 基因的杂合性如何鉴别位点

发布日期:2018-05-31

研究发现,鱗状细胞肿瘤的发生是一个多阶段的过程。基因组一系列改变的积累,先于或同时伴随表型的上皮改变。出国就医服务机构爱诺美康介绍到,改变的形式及规律尚不清楚,但是以前的数据表明,遗传和表观遗传事件的积累,与异常增生的进展相关。

出国就医服务领域了解到,随后的上皮和间质的修改,决定了其浸润和进展。虽然在常见的黏膜部位,这种模式可能符合大部分的HNSC病变,但它并不涉及与病毒病因有关的鼻咽和口咽部位的癌。即使在头颈鳞癌中,没有明确的分子事件和通路。已经证实关键的染色体基因组,它的改变也是非常明确的。

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通常,染色体3p和9p上有杂合体缺失(LOH),蛋白的高表达和表皮生长因子受体,其拷贝数也会增加或过表达。出国就医服务机构爱诺美康介绍,尽管这些因素,还没有一个应用于临床。LOH和EGFR正应用于参与活检组织的标本中,且细胞相关的分子标志物也存在缺失。

出国就医服务机构了解到,大量研究利用人类基因组中的微卫星,及独特杂合性的重复,来鉴别基因的位点情况。对比分析从正常黏膜组织、或淋巴细胞肿瘤标本的DNA中,提取相关物质。发现了超过30%的肿瘤中,含有染色体3p、9p和17p杂合体缺失。

出国就医服务机构爱诺美康介绍,有趣的是,这些染色体区域容纳有氛酸三聚体、pl6和p53肿瘤抑制基因。它们发生在肿瘤的早期和晚期,使人们相信这些突变、参与了肿瘤的早期生长。关于癌前病变的类似研究,也支持这一结论。出国就医后在进展期的肿瘤亚型中,也会伴随某些基因的缺失。