丹娜法伯癌症研究院 重排对染色体水平的影响
发布日期：2018-05-29多年临床发现，基于APC、谷胱甘肽、转移酶基因及甲基化的比例，PIN的表观通常在遗传学上与前列腺癌类似。细胞凋亡相关的ASC，及启动子区的甲基化在PIN和癌中均增加。丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康了解到，50%的前列腺癌和19%〜21%的PIN中，存在外显子1与ERG外显子4的框架融合。
丹娜法伯癌症研究院转诊领域介绍到，对不存在于良性前列腺对照组织中的融合分子，重排可能是先于染色体水平改变的早期事件。PIN介于正常前列腺上皮和前列腺癌之间，与表型和基因型渐进性的异常有关。提示在前列腺癌发生发展过程中，细胞分化和调控的障碍。
此过程中，某些向分泌方向分化的分子指标、细胞骨架蛋白及多种基因产物，会出现渐进性的丢失。丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康介绍，也有其他标记在良性上皮-PIN-癌的进展过程中，表达逐渐增加。基于PIN在形态学上的连续性，及致癌过程的多阶段理论，目前已有前列腺癌发生过程的模型被提出。
丹娜法伯癌症研究院转诊领域发现，在遗传学前列腺癌发生过程中，会涉及多个遗传学改变。包括可能与肿瘤抑制基因失活相关的、特异的基因组序列丟失，以及与癌基因活化相关的、特异性染色体区域的增益。丹娜法伯癌症研究院转诊后介绍，在PIN和癌中常见的染色体畸变，是TMPRSS2-ETS易位、7号染色体增益、8P丢失和8q增益。
丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康介绍到，几十年来，尽管进行了包括新一代测序在内的、基因表达和测序研究，国外仍未能成功制订出一套前列腺癌分子分型的统一标准。这主要是因为该肿瘤极为错综复杂，异常表达或突变基因等多种原因造成的。从而，也给合适性干预造成了巨大困难。
