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赴美看病 低表达是否存在预后不良

多年临床发现，基于miRNA分子诊断及基因调控，通常会在癌症发展中起作用，现已成为一个新的肿瘤研究焦点。赴美看病服务机构爱诺美康了解到，对pre-miRNA前体一般会含60〜110个核苷酸，被RNA酶剪切后、生成由19〜25个核苷酸组成的成熟RNAs36。

赴美看病服务机构爱诺美康介绍，单链miRNA可能与数百个目的基因序列结合，引起mRNA的降解、从而抑制基因转录。根据结合的目的基因，miRNAs可具有抗肿瘤或引发肿瘤的作用。

由于胃癌发现了许多miRNAs不同程度的表达，通过调节信号通路，一些特异性的millNAs会与胃癌的发生、进展、预后相关。赴美看病服务领域了解到，通过芯片技术进行miRNA分析，发现与非肿瘤胃组织比较，胃癌组织中22种miRNAs表达上调，而13种表达下调。

赴美看病服务机构介绍，在癌症进展中有着重要作用的miRINAs，也会存在一定的低表达。而相应的高表达，是独立的预测预后不良的标志物。调节EGFR及IRAKI基因，在胃癌中是独立的预后因子，也具有抑制肿瘤转移的功能。下调可引起淋巴结转移及疾病进展。

此外，通过调节SP-1会起到抑制转移的作用，其后也可能成为潜在的治疗靶点。赴美看病服务机构爱诺美康介绍到，在大约30%的胃癌中，表达血清中通常会检测到Reg IV蛋白，然后被CDX2诱导并参与相关耐药。