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去美国看病 通过聚合酶可分析基因缺陷

国外一项研究，在500例CRC患者中，只有72%的Lynch综合征患者，符合修订的Bethesda指南。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，也就是说，分子筛查对患者的限制，符合修订要求。但是，并不能确诊28%的Lynch综合征病例。

去美国看病服务机构爱介绍，经过对文献的回顾之后，实践和预防（ECAPP）工作组，对基因组应用的评估进行了说明。尽管家族史和年龄，可能仍然是总人口中CRC风险评估的重要组成部分。但为了降低Lynch综合征的发病率和死亡率，所有新被诊断为CRC的患者，都应该进行MSI测试。

组织学上，研究了许多形态学和免疫组织化学的方法，对增多的肿瘤浸润的淋巴细胞病样，其低分化癌伴通常有异质性形态表达。去美国看病服务领域发现，对Lynch综合征的筛选检测，通常有两种方法可用于检测CRC标本。

去美国看病服务机构爱诺美康介绍到，检测方式上，MMR蛋白表达的免疫组化分析，由于突变其作用通常会被减弱。而MMR基因缺陷诱导的MSI分析，可用于检测其重复导致的差异，小片段DNA重复序列的数量，也会随之改变。

通常，可从通过显微切割的石蜡包埋的肿瘤、和非肿瘤性组织中提取。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，提取的DNA通过聚合酶链式反应（PCR）来进行分析，而缺陷的MMR基因，并不影响所有的微卫星，所以对其检测研究是必要的。