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海外医疗 转移性浸润可能在体外扩增

通常，程序性死亡受体1（PD-1）是表达在T细胞上对一种表面蛋白、与表达在抗原呈递细胞和各种组织的PD-L1作用，抑制T细胞活化。海外医疗服务机构了解到，肿瘤细胞中约70%的黑色素瘤可能表达P1>L1。

海外医疗服务机构了解到，P1>L1的表达，是抑制抗肿瘤免疫反应的一种重要机制。并且，抗PD-1和PD-L1的单克隆抗体，都已经用于临床，还取得了令人振奋的结果。特别是抗PIM抗体Nivolumab（MDX-1106，BMS-936558），在黑色素瘤患者中显示出突出的结果。

在该药的I期临床中，94例黑色素瘤患者接受了5个不同剂量的治疗，其中26例治疗有反应，一半的反应持续1年以上。海外医疗服务机构爱诺美康介绍，观察到的严重的免疫相关性的不良反应相对较少，从而让Nivolumab及其他的抗PD1抗体，和抗PD-L1抗体是目前很有前途的抗癌治疗。

海外医疗服务机构爱诺美康介绍到，肿瘤浸润淋巴细胞，从转移性肿瘤中富集肿瘤浸润淋巴细胞，并在体外扩增。通过化疗清除患者体内的淋巴细胞，然后将扩增的淋巴细胞。回输至患者体内（所谓的过继性T细胞疗法）。这种方法在经精心挑选的患者中，产生持久的完全缓解。

近有一种方案，将一种新的T细胞受体，导入富集的淋巴细胞中，经化疗和全身照射后清除患者体内淋巴细胞，将淋巴细胞回输至患者体内。海外医疗服务领域了解到，这种策略的反应率达72%，而完全缓解率达40%，这项研究仍在进行中。