出国就医 某些交互会存在细胞特异性
发布日期：2018-05-01多年临床证实，干细胞因子SCF，是一种糖基化的跨膜蛋白，目前发现其是KIT配体。选择性剪接，导致SCF蛋白水解裂解位点存在或缺失。出国就医服务机构爱诺美康介绍到，如果剪切导致蛋白水解位点存在，剪切的SCF可以从细胞表面释放。无论是剪切的或膜结合形式，SCF均可作为KIT配体。
出国就医服务机构爱诺美康介绍到，非结合型KIT，通常以自抑单体的形式存在于细胞表面，与其他KIT单体呈低亲和性。非结合状态的自动抑制，由两个主要的生理机制实现。
胞外近膜区域，对静电排斥作用。激酶结构域内活化环的结构干扰，在SCF二聚体配体高度结合，及免疫球蛋白样结构域1〜3，可利于KIT的二聚。出国就医服务机构介绍，在KIT的胞外部分变化突出的，是在第3〜4和第4〜5Ig样结构域之间的区域。
对于每个KIT的第4和第5Ig样结构域衔接的情况，及二聚化中，每个KIT分子通过ATP驱动胞内近膜区的特定酪氨酸（Y568和Y570），自身磷酸化会激活相邻分子。出国就医服务领域发现到，解除对活化环的抑制，多种酪氨酸（例如Y703、Y936）可以发生磷酸化，从而直接或间接（通过适配蛋白）激活下游信号转导分子。
已证实，结合SCF的可溶性形式，使KIT活化、内化和降解。出国就医服务机构爱诺美康介绍到，而结合膜结合形式SCF，导致KIT持续激活。终SCF-KIT的交互作用，存在细胞特异性。活化KIT启动多个下游信号通路，这些活化可因KIT激活的细胞环境不同，而发生改变。
