安德森癌症中心 联合治疗可能存在耐受性
发布日期：2018-04-28基于临床研究，评价rucaparib 12mg/m2静脉注射，与替莫唑胺200mg/m2dl-5口服，28日为1个周期，在46例未接受过化疗的、晚期转移性黑色瘤患者中的疗效。安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍到，其中有8名患者达到PRC 17.4%，另外8名患者疾病稳定时间超过24周。
中位PFS为3.5个月，36%的患者PFS时间大于6个月。中位OS为9.9个月，1年生存率为40%。安德森癌症中心转诊领域发现，这个联合治疗方案的骨髓毒性较高。随着PARP抑制剂单药治疗的作用逐渐明确，需要新增rucaparib的口服剂型。
安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍到，目前的研究，主要集中在这一点上。I期剂量爬坡临床试验的结果显示，口服rucaparib600mg每日2次，可作为II期和ID期试验的推荐剂量。研究者报告约50%的患者，出现2度和3度的骨髓抑制，包括3度贫血（29%）、中性粒细胞减少（29%）和血小板减少（14%）。
在接受300mg/d治疗的MC4胚系突变的卵巢癌患者中，疾病控制率（CR+PR+SD>24周）为70%。近，另一项rucaparib联合卡铂治疗的、I期临床研究报道了其中期结果。安德森癌症中心转诊机构了解到，该研究共入组了23例患者，分别接受不同剂量的卡铀（AUC3、4和5）和rucaparib（80mg、120mg、180mg、240mg和360mg）联合治疗。
安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍到，尽管产生了预计中的骨髓抑制毒性，但卡铀和rucaparib联合治疗，总体具有良好的耐受性，在各个剂量水平，疾病控制率都达到50%。在维持治疗阶段，olaparib组也有更多的治疗中断。初步的结果报道有效率是A组64%对B组58%。
