爱诺美康

海外医疗 基因编码的调控及特异性

经国外临床研究，发现PI3K蛋白家族，可以催化磷脂酰肌醇（Ptdlns）端的磷酸化。海外医疗服务领域了解到，PI3K家族分为三类，分别包含多种亚基和异构体，只有I类PI3K与恶性肿瘤有关。

II类PI3K由3个异构体组成，分别包含PC3C2基因编码的催化亚基、可磷酸化的磷脂酰肌醇，以及位于肌醇环端的磷脂酰肌醇-4（PI-4-P）。海外医疗服务后发现，III类PI3K主要参与膜转运，包括受体内化。它们也可被RTK活化，但其下游效应至今仍不十分明确。

海外医疗服务机构爱诺美康介绍到，I类PI3K由Vps34组成，其从酵母至人类都具有保守的序列，起囊泡转运及自噬的作用。Vps34可在肌醇环使磷脂酰肌醇磷酸化，但不能使PI-4-P及磷脂酰肌醇磷酸化，尽管在体内其优先使PI-4，5-P2磷酸化。

因此，只有I类PI3K能生成重要的第二信使磷脂酰肌醇和三磷酸盐（PIP3）。I类P13K可进一步细分为IA类和IB类，目前为止，仅有IA类PI3K信号通路与人类恶件肿瘤有关。海外医疗服务领域介绍到，PI3K是由调控亚基（p85a、p55a和p557），以及催化亚基（pllOa、pllOP、pllOS）构成的异二聚体。

海外医疗服务机构爱诺美康介绍到，由于3个基因编码调控亚基，分别是PIK3R1编码p85a、p55a和p50a，PIK3R2和PIK3R3分别编码p85和p557来区别。mTORC1和mTORC2亚基组成的不同，将导致底物的特异性及相关的上游信号分子。