交叉用药对总生存获益的影响
发布日期：2018-04-26在某一项试验中，85%的患者接受原发肿瘤切除，而AVOREN试验中，所有患者都必须切除原发肿瘤。丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康介绍到，贝伐珠单抗+IFN组和安慰剂+IFN组的客观反应率，分别为31%和12%（P=0.001）。
中位PFS分别为10.4个月和5.5个月（PC0.001），组内分析显示，该研究并非双盲，安慰剂组的患者疾病进展后，可交叉接受贝伐珠单抗+IFN治疗（U=13）。丹娜法伯癌症研究院转诊机构介绍到，终采用未分层的意向治疗分析显示，贝伐珠单抗+IFN组较安慰剂+IFN组的中位，总生存时间有延长（23.3个月比21.3个月），但并没有达到统计学意义（P=0.336）。
丹娜法伯癌症研究院转诊领域了解到，交叉用药和接受试验以外的靶向治疗，可能是导致这项试验，未显示含有贝伐珠单抗方案总生存获益的原因。与CALGB试验相似，3级以上不良事件，在贝伐珠单抗+IFN组中，包括蛋白尿（7%）和高血压（3%）。
基于AVOREN试验结果，贝伐珠单抗+IFN于多年前获得FDA批准，用于治疗进展性RCC。丹娜法伯癌症研究院转诊机构发现到，靶向mTOR通路的治疗mTOR信号通路，与RCC分子发病相关。因此，一系列临床试验评估了小分子mTOR抑制剂治疗RCC的疗效。
丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康介绍到，目前，两种mTOR抑制剂，已在美国批准治疗进展期RCC。一项关于RCC的II期临床试验显示，mTOR抑制剂替西罗莫司具有抗肿瘤活性。
