爱诺美康

出国看病 双靶点抑制剂的协同作用

在所有的上皮来源卵巢癌中，RAS/RAF通路突变是罕见的。然而，低级别浆液性癌在临床和分子水平上，不同于更常见的高级别浆液性癌。出国看病服务机构爱诺美康介绍到，低级别浆液性癌有较高的突变率，导致RAS/RAF通路构成的激活。另外，有报道超过50%的卵巢黏液腺癌激活KRAS突变。

出国看病服务机构爱诺美康了解到，基于女性患者中，低级别浆液性卵巢癌发生RAS/RAF的比例较高，一项评价selumetinib（口服MEK1，2抑制剂）的II期临床研究，已在复发的低级别浆液性卵巢癌患者中完成研究。在52例入组患者中，8（15%）例患者获得客观反应率，其中1例患者CR，此外65%的患者SD。

基于这些阳性结果，MEK抑制剂在低级别浆液性卵巢癌中，被广泛研究。出国看病服务机构了解到，两项1期随机临床研究，目前正在招募患者。一项回顾性研究复发的低级别浆液性卵巢癌患者，随机接受MER抑制剂、MEK162或者标准二线化疗（PLD、紫杉醇或拓扑替康）。

另一项随机研究人组条件相似，患者随机接受trametinib，或者标准二线化疗或者内分泌治疗。出国看病服务机构介绍，另一项研究也是评价在复发卵巢癌中，VEK162联合紫杉醇周疗，研究中出现进展的患者，可以被允许交叉到trametinib组。

出国看病服务机构爱诺美康介绍到，联合PT3K和MEK双靶点抑制剂细胞株研究表明，6个细胞株对PI3K/mTOR抑制剂耐药中，5个细胞株中有协同生长抑制。同样对两个单药抑制剂，都耐药的2个细胞株中也有协同生长抑制。异种移植研究支持PI3K和MEK的协同效应。为了进一步临床评估这种治疗方案，出国看病服务机构了解到，有一项MEK抑制剂trametinib联合PI3K抑制剂，治疗复发卵巢癌患者的Ib期临床研究正在进行中。