爱诺美康

安德森癌症中心 单抗可以增加治疗敏感性

到目前为止，EGFR介导的药物与化疗，联合使用与单纯化疗比较，仅有少许获益。安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍到，Hirte等报道厄洛替尼联合卡铂治疗铂敏感，和铀耐药卵巢癌获得巨大成功。57%的铂敏感患者治疗有效，而销耐药的患者，仅7%有效。

基于厄洛替尼联合卡钼研究的小成功，欧洲癌症研究和治疗组织（EORTC）发起一项在一线含铂方案化疗后，有效的患者接受厄洛替尼维持治疗，对照单纯观察的ni期临床研究。安德森癌症中心转诊机构了解到，不幸的是，治疗组在无疾病进展，和总生存期方面没有任何获益。

而且，基因的激活与基因过表达或基因突变的异常通路无关。继HER2在乳腺癌中获得显著成功后，在卵巢癌中HER2作为一个治疗靶点，已经在HER2表达的卵巢癌中做过一小部分探索。HER2的两个单克隆抗体，曲妥珠单抗和帕妥珠单抗，在HER2表达的卵巢癌细胞株中有效。

安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍到，此外，在体外和体内研究中，发现曲妥珠单抗可以增加顺铂的敏感性。一项曲妥珠单抗治疗HER2表达，已接受前期治疗卵巢癌的II期研究中，发现有7.3%的有效率，中位无疾病进展时间仅为2个月。

同样，单药帕妥珠单抗的有效率很低。帕妥珠单抗联合化疗的研究，还是很有前景的，在铂敏感卵巢癌中，较单纯化疗的反应率有提高，却未能转化为无疾病进展时间，和总生存期的获益。安德森癌症中心转诊领域发现，HER3低表达与帕妥珠单抗，联合吉西他滨的有效率相关，但这并未证实含铂联合化疗的疗效。

安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍到，目前正在积极探索，替代已获得临床疗效的 EGFR抑制剂的治疗方案。卵巢癌中通常有EGFR和HER2的联合表达，在体外研究中发现EGFR和EHR2受体，双靶点有协同作用。拉帕替尼是一种EGFR和HER2双靶点的络氨酸激酶抑制剂，正在探索治疗。