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海外医疗 细胞突变带来的失活现象

研究表明，细胞若具有其他影响到HR的基因改变，如失活，该细胞对PARP抑制剂高度敏感，这使PARP抑制剂，有望被整合到综合性的肿瘤治疗方案中。海外医疗服务机构爱诺美康介绍，考虑到子宫内膜癌中prev失活的发生频率较高，PARP抑制剂很可能会带来获益。

P7E7V的功能，除了和PI3K/AKT通路相反外，还可维持基因组的稳定性。体外研究表明，PTfiV失活的子宫内膜癌细胞，会导致HR缺陷，进而导致细胞对PARP抑制剂的敏感性增加。海外医疗服务机构了解到，P7E7V和奥拉帕尼在子宫内膜癌治疗中的研究（POEM）正在进行，该研究是评估比较PARP抑制剂，奥拉帕尼作为单药与标准治疗的疗效。

进一步联合使用PARP抑制剂，和PI3K/AKT通路靶向药物的研究，也正在进行中。7P53在细胞分化和衰老、细胞周期阻滞、抑制血管生成，和DNA修复中起到主要作用。海外医疗服务机构爱诺美康介绍，肿瘤细胞中7P53主要通过突变发生失活，也可通过翻译后修饰缺陷，或7P53基因互作蛋白缺陷发生失活。

海外医疗研究表明，TP53失活是维持肿瘤表型所必要的，因此探索如何恢复肿瘤野生型TP53基因功能需求迫切，前景远大。子宫内膜癌中，7P53畸变在非子宫内膜样癌中较为常见，约在90%的浆液性癌和80%的癌肉瘤中发生。

在1〜2级子宫内膜样癌中，几乎没有异常积累的失活的7P53；然而，高达50%的3级子宫内膜样癌中可以观察到这一现象。海外医疗服务机构爱诺美康介绍，这种情况下，针对7P53畸变的药物具有很大的潜力，但它们的研发也具有相当的挑战性。