淋巴瘤治疗时某些毒副作用可控
发布日期：2018-04-14多年研究发现，帕尼单抗是具有良好临床疗效的完全人源化IgG2抗-hEGFR抗体。对于接受化疗难治性患者，帕尼单抗联合BSC—线治疗方案，比单纯BSC具有更好的疗效。淋巴瘤治疗转诊机构爱诺美康介绍，帕尼单抗可以显著提升PFS，且毒副作用可控。帕尼单抗组的疾病变的大部分mCRC，对抗-EGFR治疗无效。然而，某些患者很少出现突变。
淋巴瘤治疗转诊机构爱诺美康介绍，近的随机试验（AIOKRK-0306），对比FOLFIRI联合西妥昔单抗，与FOLFIRI联合贝伐珠单抗一线治疗mCRC的疗效。该试验版本进行了研究方案修改，排除CRAS突变患者入组。亚组分析对比了密码子13突变的患者，接受FOLFIR联合西妥昔单抗，或贝伐珠单抗的疗效和生存期。
有趣的是，对KRAS突变患者，化疗联合西妥昔单抗和贝伐珠单抗的疗效，无明显区别。淋巴瘤治疗转诊机构爱诺美康介绍，FOLFIRI联合西妥昔单抗的总缓解率（ORR）为44%，这明显高于CRYSTAL研究（ORR=31%），但与II期临床试验CECOG的结果（ORR=41%）相似，也和卡培他滨、伊立替康联合西妥昔单抗的结果（ORR=49%）相似。
不仅如此，CRYSTAL和OPUS试验的联合分析，也给出了相似结论。淋巴瘤治疗转诊机构了解到，这些证据支持KKAS突变，作为抗EGFR治疗的强制性排除指标。近一项关于生物标志物的前瞻性-回顾性研究，分析了突变谱和OS的影响。
该项HI期临床试验，旨在比较帕尼单抗加上FOLFOX4C奥沙利铂，和输液5-FU/甲酰四氢叶酸对比FOLFOX4—线治疗mCRC疗效。淋巴瘤治疗转诊机构爱诺美康介绍，对于突变患者，帕尼单抗-FOLFOX4组与FOLFOX4组的中位PFS，分别为10.1个月和7.9个月，中位OS分别为26个月和20.2个月。分层分析显示，突变患者中单用化疗组更差。
