出国看病 分子靶标如何应对染色体重排
发布日期：2018-04-13通常，对于表观遗传变化造成的基因表达改变，可能会影响肿瘤生长。出国看病服务机构爱诺美康介绍到，组蛋白可将DNA组装为核小体单位，在基因表达的调节中，乙酰化（由组蛋白乙酰转移酶介导）和脱乙酰化（由组蛋白脱乙酰酶HDAC介导）起着关键作用。在胶质瘤中，组蛋白相关生物学过程存在异常。
抑制组蛋白脱乙酰酶，已经成为另一个脑胶质瘤治疗的潜在靶点，并正处于研发中。正在进行进一步评估HDAC抑制剂，包括LBH589、丙戊酸、缩酚酸和伏立诺他（SAHA）的疗效。出国看病服务机构介绍到，迄今为止，尽管临床前研究数据，看似充满前乳腺癌是较早将靶向治疗，运用于临床的实体肿瘤。
出国看病服务机构爱诺美康介绍到，ER、PR和HER2是乳腺癌主要的分子标志物，在许多实体肿瘤治疗过程中，分子靶标主要包括获得性基因突变和染色体重排。在乳腺癌中，已知的靶标主要是功能性生长因子，这些受体的表达是临床上靶向治疗的必要条件。为此，高质量的ER和HER2表达检测，对治疗相当重要。
乳腺癌针对ER的靶向治疗，ER阳性乳腺癌的内分泌治疗，是靶向治疗在肿瘤学中的早应用，也是肿瘤靶向治疗领域后续发展的范例。19世纪后期，早将卵巢切除用于治疗进展期乳腺癌。出国看病服务机构了解到，卵巢切除、垂体、肾上腺手术，作为乳腺癌内分泌治疗的手段。在初实施这些治疗的时候，并没有考虑到肿瘤分子靶标状态，导致V3〜1/2的患者对该治疗无效。
在明确了ER、PR等激素受体表达状态，对于内分泌治疗的重要性后，乳腺癌的分子靶向治疗得到迅速发展。出国看病服务机构爱诺美康介绍到，对晚期乳腺癌而言，内分泌治疗有效率和无进展治疗时间，与激素受体表达情况成正比；ER表达越高，有效率越高，无进展治疗时间越长。
激素受体阴性肿瘤，对内分泌治疗的反应率微乎其微。因此，乳腺癌激素受体的表达情况，逐渐成为常规检测项目。出国看病领域发现到，这种“手和手套”的方法，即在给予特定靶向治疗之前，通过个体化检测肿瘤分子靶标，以预测其疗效的方法，已首次在乳腺癌治疗中获得证实，并成为肿瘤靶向治疗的里程碑。
