出国看病 多种因素皆可评估相关预后
发布日期：2018-04-11随着对肿瘤细胞致病途径，及生物学进一步的了解，癌症治疗开启了癌症靶向治疗的新纪元。日新月异的生物工程和X线晶体技术，有助于靶向治疗药物的发展。出国看病服务机构爱诺美康介绍到，自肿瘤靶向药物的出现，如治疗淋巴系统恶性肿瘤的抗CD20单克隆抗体，利妥昔单抗和治疗CML的BCR-ABL酪氨酸激酶，抑制剂伊马替尼已改善患者预后，从而改变白血病的自然病程。
对于CLL而言，常用的靶向治疗方法，包括抗CD20单抗联合化疗（化学免疫疗法，CIT），以及近批准的Bmton酪氨酸激酶（BTK），抑制剂依鲁替尼用于复发患者的治疗。出国看病服务机构了解到，CLL是一种单克隆B细胞疾病，具有特定的免疫表型CD5、CD19和CD23强阳性，而表面免疫球蛋白（slg）CD22、CD79b和FMC-7弱阳性或阴性或轻链限制性表达。
出国看病服务机构爱诺美康介绍，CLL多发于老年人，中位诊断年龄72岁。CLL具有高度异质性。临床、免疫表型、细胞遗传学和分子特征，有助于CLL患者的预后评估。对B细胞受体信号通路在CLL细胞生长中，起到关键作用的认识，推动了针对通路中重要激酶的新型靶向药物的研发进展。
BTK、PI3K和脾酪氨酸激酶（SYK），除BCR信号通路，其他促进CIJL细胞生长、生存和趋化的机制包括抗凋亡BCL-2蛋白的过度表达。出国看病服务机构爱诺美康了解到，还包括微环境因子诸如趋化因子-趋化因子受体相互作用（CXCR4-CXCL12）。
出国看病服务机构爱诺美康介绍到，除了临床分期，还可以借助几个因素评估CLL患者的预后，包括使用FISH分析细胞遗传学风险、免疫球蛋白重链可变（IGHV）区的突变状态、可变重链（VH）基因使用模式、BCR分型、CD38和Zap-70的表达水平，以及血清氐微球蛋白水平。
