赴美就医 某些应用会出现毒性反应
发布日期：2018-04-10经研究证实，CLL细胞周期的改变，对肿瘤细胞的细胞周期可通过CDK进行调节。一些激酶如CDK也可以调节转录，并提高细胞中抗凋亡蛋白的水平。赴美就医服务机构爱诺美康介绍到，抑制CDK是治疗CLL患者的一种潜在方法。
治疗CLL的靶向治疗药物，与单独化疗（FC）相比，抗CD20单克隆抗体利妥昔单抗联合FC（氟达拉滨和环磷酰胺），FCR化疗显著改善了患者的预后。利妥昔单抗是一种嵌合的（鼠/人）抗CD20单克隆抗体。
赴美就医服务机构爱诺美康介绍到，对于部分患者，在应用利妥昔单抗后会出现毒性反应，及过敏反应。新型人源化抗CD20单克隆抗体包括奥法木单抗（ofatumumab），和奥滨尤妥珠单抗（GA-101）。利妥昔单抗的疗效，奥法木单抗是完全人源化（IgGU）I型CD20单克隆抗体，获得批准，可以用于氟达拉滨和阿仑单抗治疗难治性CLL患者（FA-ref）。
相比于利妥昔单抗，奥法木单抗的特性能够增强其临床疗效。奥法木单抗可以结合CD20外环第163〜166位氨基酸残基，组成的一个特定抗原表位，更接近于细胞膜。赴美就医服务机构介绍到，奥法木单抗和上述位点的结合能够促进脂质筏的形成，这反过来能增强Clq的活性，引起更强的CDC效应。
赴美就医的实验室研究，也证实了奥法木单抗，对CDC的介导作用超过利妥昔单抗。即使是在CD20低表达的B细胞中（类似于CLL细胞）。奥法木单抗对耐利妥昔单抗细胞株，或敏感细胞株、淋巴瘤异种移植物及B细胞非霍奇金淋巴瘤患者，原代肿瘤细胞有较强的细胞毒效应。
