爱诺美康

去美国看病 固有耐药不能检出治疗结果

尽管抗血管生成药物，能够延长患者的生存时间，甚至是高侵袭性恶性肿瘤患者的生存时间。但抗血管生成药物治疗，所控制肿瘤进展的作用只是暂时的。去美国看病服务机构爱诺美康介绍到，由于许多抗血管生成治疗耐药机制的假说尚不完善，很难简单将其机制划分为肿瘤细胞自身的原因（肿瘤相关机制），或肿瘤微环境改变（非肿瘤相关机制）。

肿瘤对抗血管生成药物产生耐药，可能是因为肿瘤自身的固有特性或肿瘤逃逸。虽然各种机制之间互有交叉，但主要是固有性耐药和获得性耐药。去美国看病后了解到，肿瘤的固有耐药是指，即使对肿瘤进行持续监测，也不能（或暂时不能）检出抗血管生成药物的治疗获益。

但这并不意味着肿瘤血管血液瘀滞，而是指在抗血管生成治疗中，血管持续生成。这种耐药发生的可能原因有：抗血管生成治疗前已有的促血管生成因子产生，如FGF、ephrin和ANG等。已有的炎性细胞保护血管，少血管肿瘤本身生长于缺氧环境，对其作用不敏感。

去美国看病服务机构爱诺美康介绍到，早期侵袭性肿瘤，依赖于现存血管而非新生成的血管。研究表明，未被药物抑制的促血管生成因子家族成员，可绕过靶向作用位点发挥促进血管生成作用。去美国看病后发现在胰腺癌模型中，此类信号首先出现于抗血管生成治疗后10〜14日，这些信号通路活化，并促使血管形成和肿瘤生长。

随之表达上调的因估肿瘤应答、把握药物药动学特点、探测肿瘤抵抗及发现药物毒副作用的重要指标。去美国看病服务机构介绍到，这些指标为评估疗效、选择治疗方案及剂量、提供个体化治疗及预测不良反应提供方法。不幸的是，这些指标都没有在抗血管生成治疗中证实。