爱诺美康

安德森癌症中心 细胞受体作用可以调节

然而，一些后续前瞻性临床试验中，关于疗效和安全性的分析数据，对GO退出市场的决定提出质疑。安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍到，MRC AML临床试验中，1113例年轻AML患者接受三种诱导方案，并在诱导第1曰随机加入GO3mg/m2治疗。

随后，所有患者进一步被随机分配到、含GO的三种巩固治疗方案中。虽然GO不影响AML患者整体缓解率和生存率，但基于细胞遗传学的分析结果显示，良好预后核型患者联合使用GO，具有显著生存优势。安德森癌症中心转诊机构介绍，中等预后核型患者具有优势趋势，不良预后核型则没有优势。

MRC AML16临床试验中，中位年龄为67（51〜84）岁的1115例老年患者，接受柔红霉素/阿糖胞苷或者柔红霉素/氯法拉滨，为基础的诱导方案，并在诱导第1日随机加入GO3mg/m2治疗。安德森癌症中心转诊后了解到，虽然CR/CRp（两组都大约为70%）和治疗相关死亡率，无显著差异，但GO使用组可显著提高3年无复发生存率（GO使用组76%对非GO使用组68%），和总体生存率（GO使用组25%对非GO使用组20%）。

安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍到，与AML15临床试验不同的是，在老年患者中，所有核型患者都能从GO使用中获益。还有一个支持联合使用GO的是、法国ALFA-0701随机QI期临床试验，该研究共纳1期临床试验之中，与挽救性化疗联合用于治疗CD30阳性的复发AML患者。

免疫系统抗体还有一种AML，手段是通过靶向非白血病抗原，从而提高针对白血病细胞的免疫反应。NK细胞是固有免疫系统的成分，在清除肿瘤细胞中发挥重要作用。安德森癌症中心转诊后发现，NK细胞的识别和细胞毒性作用，可以通过一系列复杂的抑制型或激活型受体来调节。

当与配体结合时，KIR抑制NK细胞的激活，此外，之前的观点也表明，KIR抑制与抗白血病作用有关。IPH2101是一种抗抑制性KIR的单克隆抗体，正在I期临床试验中，用于治疗23例首次完全缓解的老年AML患者。安德森癌症中心转诊患者对IPH2101耐受性较好，20例可评估的患者中，PFS、RFS和OS分别为7.7个月、10.8个月和12.7个月，而OS的提高呈现出剂量依赖性。