丹娜法伯癌症研究院 治疗血液学的缓解率
发布日期：2018-04-04国外的H1期试验中，457例老年AML患者（70岁以上），随机接受600mg、每日2次tipifarnib治疗，连续服药21日，28日为1个疗程；或接受佳支持治疗（BSC），两组OS无明显差异（中位生存时间，干预组107日对BSC组109日）。
丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康介绍到，在AML试验中，低剂量阿糖胞苷联合使用tipifarnib，不能提高老年AML患者生存。tipifarnib与依托 泊苷联用具有协同作用，在II期试验中能提高反应率（CR25%）。这个研究同时发现了一种双基因模式，RASGRP1/APTX表达比例，能够预测患者对tipifarnib的反应性。
MEK抑制剂能抑制RAS/RAF/MEK/ERK信号通路中，RAS下游汉基因，是AML临床研究的热点。丹娜法伯癌症研究院转诊后了解到，在研究中，索拉非尼单药治疗的血液学缓解率为37%，CR/CRi为23%，完全分子学缓解率为15%。
与非移植复发患者相比较，移植后复发患者，对索拉非尼治疗耐药率更低、缓解期更长，说明索拉非尼可能 能够发挥协同作用，提高移植物抗白血病效应。丹娜法伯癌症研究院转诊机构介绍，还有一项研究结果则不尽如人意，16例移植后复发患者，接受索拉非尼治疗，只有3例获得PR而没有1例获得CR。
近期，索拉非尼I期临床试验结果显示，其作为FLT-/rD突变的AML患者移植后，维持治疗措施具有相当好的安全性和疗效。索拉非尼与其他药物联用，也在试验之中。丹娜法伯癌症研究院转诊后发现，Ravandi和他的同事进行的一项I/n期临床试验，研究了55例年轻AML患者，联合索拉非尼和去甲氧柔红霉素、阿糖胞苷为基础的化疗。
丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康介绍到，值得一提的是，FLT3-ITD阳性患者获得了相当高的CR（14/15）。研究联盟进行的一项HI期临床试验，随机将201例初诊老年（60〜80岁）AML患者，与接受传统化疗的对照组相比较，这一联合方案在短期而言，疗效相当且具有较好的安全性。
